Migraci velryb-keporkaků Megaptera novaeangliae (Borowski, 1781) na Jižní Polokouli byly intenzivně studovány v posledních několika desetiletích (Stevick et al., 2004, Stevick a kol., 2010; Rosenbaum et al., 2009; Felix et al., 2012; Jackson a kol., 2014). Keporkaky jsou kosmopolitní, a pro účely řízení a ochrany, chovné oblasti jižní polokoule byly historicky rozděleny do sedmi populací, podle jejich migračních vzorců a chovných oblastí. Chovná populace zahrnuje keporkaků západní, jižní Atlantik, populace B z východní, jižní Atlantik, akcie C v západní části Indického Oceánu, akciový D východního Indického Oceánu, sklad E západního Pacifiku, akciový F Oceánie a akciové G theeastern jižní Pacifik (IWC, 2015).

i když tyto rozdíly naznačují, typické trasy pro každý jeden ze sedmi chovných populací, občasné výměny jednotlivých keporkaků mezi oceány byly zaznamenány v Jižní Polokouli (např. Pomilla a Rosembaum, 2005; Stevick et al., 2010). Individuální identifikace keporkaků o fotografii identifikace fluke a genetických markerů do značné míry potvrdit rozmnožování zásoby navržené Mezinárodní Velrybářské Komise (IWC) a nízký genový tok mezi hemisférami (Jackson et al., 2014). Podle Jackson et al. (2014), tok genů byl omezenější mezi inter-hemisférickými oceány než přes oceány jižní polokoule. Proto, resightings jednotlivých keporkaci v různých populací stejného polokouli může potvrdit potenciál pro tok genů mezi jižní živnou půdou (Stevick et al., 2010). Od keporkaků z obou hemisfér jsou geograficky a geneticky diferencované, což odráží nízkou organismal toku genů, tři poddruhy M. novaeangliae byly nedávno navrhla, M. novaeangliae australis (Lesson, 1828) z Jižní Polokoule, M. novaeangliae novaeangliae (Borowski, 1781) ze severního Atlantského oceánu a M.novaeangliae kuzira (Gray, 1850) ze severního Tichého oceánu (Jackson et al., 2014).

Rosenbaum et al. (2009) vyvozuje, že struktura populace jižního Atlantiku keporkaků a zjistil, že i když vzácné zaoceánské migrační události byly zaznamenány (Pomilla a Rosembaum, 2005), byly tam různé demografické agregace s nízkou genetickou divergenci a očekává, že míra migrace mezi populacemi ze dvou jižním Atlantiku zásoby (západní, jižní Atlantik skladem) a B (východní, jižní Atlantik skladem), potvrzuje identickou strukturu písně, mezi tyto zásoby v jedné chovné sezóně (Zlato a Sousa-Lima, 2005). Tak, samci zprostředkovaný genový tok těchto dvou populací se může objevit během migrace nebo v krmných oblastech, jak zdůraznil Rosenbaum et al. (2009). Jackson a kol. (2014) také porovnával populaci jižního Atlantského oceánu s populací z jižního Pacifiku a Indického oceánu a pozoroval nízkou, ale významnou diferenciaci s vysokou mírou migrace mezi oceány jižní polokoule.

desítky mršin m. novaeangliae se každoročně vyplavují na brazilském pobřeží (Groch et al . 2012) a několik z nich strand podél pobřeží Patagonie a to zejména od července do listopadu, kdy velryby migrují z mírných a polárních důvody, krmení do tropů pro chov a hnízdění. Tato jatečně upravená těla představují důležitý zdroj informací o široké škále otázek od abnormalit kostry po reprodukční endokrinologii (Groch et al ., 2012; Mello a kol., 2017), jakož i nemoci (např. Ott et al., 2016) a parazitická data (Moura et al., 2013). Mezi ektoparazity se na M.novaeangliae běžně vyskytují amfipody korýšů nazývané „vši velrybí“. Tyto velrybí vši nemají fázi volného plavání, takže k jejich přenosu může dojít pouze při kontaktu mezi velrybami (Rowntree, 1996; Kaliszewska et al., 2005). Velryba vši představují celou rodinu Cyamidae Rafinesque, 1815, který tvoří 28 druhů do osmi rodů, kde Cyamus Latreille, 1796 je nejvíce speciose rodu, a většina druhů do Cyamus jsou paraziti vidět velryby (Iwasa-Arai a Serejo, 2018). Cyamus boopisLütken, 1870 je jediný druh žijící na keporkaků a byl zaznamenán Z M. novaeangliae po celém světě (Lütken, 1870; Hurley, 1952; Margolis, 1955;Gruner, 1975; Fransen and Smeenk, 1991; Rowntree, 1996; Abollo et al., 1998; De Pina a Giuffra, 2003; Iwasa-Arai et al., 2017a, Iwasa-Arai et al., 2017b).

Hostitel-parazit vztahy poskytují užitečné srovnávací rámec pro zkoumání evolučních procesů, jako sazby molekulární evoluce u parazitů se ukázaly být podstatně rychlejší než u jejich hostitelů (Strana a Hafner, 1996; Kaliszewska et al., 2005). U Cyamidae mohou být synonymní divergence sekvence 10krát rychlejší než u jejich hostitelů velryb pro homologní markery (Kaliszewska et al ., 2005), vzhledem k jejich krátkému generačnímu času (Callahan, 2008; Woolfit, 2009). Genetická struktura kyamidů by proto mohla také odhalit setkání mezi velrybami různých populací. Proto, historické demografické vzorce u cyamidů by měly být patrnější než u jejich hostitelů.

Populational studie cyamids jsou stále vzácné, omezené analýz pomocí mitochondriální gen cytochrom c oxydase podjednotku I (COI) fragmenty velryba vši z pravé velryby (Eubalaena spp.). (Kaliszewska et al., 2005) a od šedých velryb (Callahan, 2008). Obě studie prokázaly vysokou úroveň genetické diverzity u všech druhů kyamidů a nebyla nalezena žádná populační struktura. Kaliszewska a kol. (2005) pozorovali vysoké haplotyp rozmanitosti v velryba vši, a i když téhož druhu, populace vystaveny genetické homogenity, cyamids z různých druhů Eubalaena byly geograficky odděleny na několik milionů let, a proto představují tři odlišné linie, jedna od každého druhu Eubalaena.

dosud nebyly provedeny žádné studie populační genetické struktury C. boopis, ektoparazit jedné z nejvíce studovaných a kosmopolitních velryb na světě. Cílem naší studie bylo odhadnout strukturu populace C. boopis z tři M. novaeangliae chovných populací z Jižní Polokoule (stavy A, B a E) na základě genu COI sekvence a porovnat se sekvencemi C. boopis ze Severní Polokoule, zjistit, zda, že struktura obyvatelstva souvisí s keporkaků genetické struktury zjištěno v předchozích studiích.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.