A púpos bálnák vándorlási mintáit Megaptera novaeangliae (Borowski, 1781) a déli féltekén az elmúlt évtizedekben alaposan tanulmányozták (Stevick et al., 2004, Stevick et al., 2010; Rosenbaum et al., 2009; Felix et al., 2012; Jackson et al., 2014). A púpos bálnák kozmopoliták, és gazdálkodási és védelmi célokra a déli félteke tenyészterületeit történelmileg hét állományra osztották, a migrációs mintáik és a szaporodási területek szerint. Az a tenyészállomány magában foglalja az Atlanti-óceán nyugati részének púpos bálnáit, az Atlanti-óceán keleti részének B állományát, az Indiai-óceán nyugati részének C állományát, az Indiai-óceán keleti részének D állományát, a Csendes-óceán nyugati részének E állományát, az Óceánia F állományát és a Csendes-óceán keleti részének g állományát (IWC, 2015).

bár ezek a felosztások a hét tenyészállomány mindegyikére jellemző útvonalakat javasolnak, a déli féltekén az óceánok közötti egyedi púpos bálnák alkalmi cseréjét regisztrálták (pl. Pomilla and Rosembaum, 2005; Stevick et al., 2010). A púpos bálnák egyedi azonosítása a fluke és a genetikai markerek fényképes azonosításával nagymértékben megerősíti a Nemzetközi Bálnavadászati Bizottság (IWC) által javasolt tenyészállományokat és a félgömbök közötti alacsony génáramlást (Jackson et al., 2014). Jackson et al. (2014), a génáramlás korlátozottabb volt a félgömbök közötti óceánok között, mint a déli félteke óceánjain. Ezért az azonos félteke különböző állományaiban az egyes púpok újbóli észlelése megerősítheti a déli tenyészhelyek közötti génáramlás lehetőségét (Stevick et al., 2010). Mivel mindkét félgömbről származó púpos bálnák földrajzilag és genetikailag differenciáltak, ami az organizmus alacsony génáramlását tükrözi, a közelmúltban a M. novaeangliae három alfaját javasolták, M. novaeangliae australis (lecke, 1828) a déli féltekéről, M. novaeangliae novaeangliae (Borowski, 1781) az Atlanti-óceán északi részéről és M. novaeangliae kuzira (Gray, 1850) A Csendes-óceán északi részéről (Jackson et al., 2014).

Rosenbaum et al. (2009) a dél-atlanti púpos bálnák populációstruktúrájára következtetett, és megállapította, hogy bár ritka transzoceaniai vándorlási eseményeket regisztráltak (Pomilla and Rosembaum, 2005), a két dél-atlanti állomány a (Nyugat-Dél-Atlanti állomány) és B (Kelet-Dél-Atlanti állomány) populációi között eltérő demográfiai aggregációk voltak, alacsony genetikai eltéréssel és várható vándorlási arányokkal, amelyeket az állományok közötti azonos dalszerkezet igazol egyetlen tenyészidőszakban (Darling and Sousa-Lima, 2005). Így, e két populáció hím által közvetített génáramlása előfordulhat a migráció során vagy az etetési területeken, amint azt Rosenbaum et al. (2009). Jackson et al. (2014) összehasonlította az Atlanti-óceán déli részének lakosságát a Csendes-óceán déli részéből és az indiai-óceánból származókkal, és alacsony, de jelentős különbséget figyelt meg a déli félteke óceánjai közötti magas vándorlási arányokkal.

Több tucat M. novaeangliae tetem mossa fel a brazil tengerparton minden évben (Groch et al., 2012), és néhány közülük a patagóniai part mentén húzódik, különösen júliustól novemberig, amikor a púpos bálnák a mérsékelt és sarki táplálkozási területekről a trópusokra vándorolnak tenyésztés és fészkelés céljából. Ezek a hasított testek fontos információforrást jelentenek a csontváz rendellenességeitől a reproduktív endokrinológiáig (Groch et al., 2012; Mello et al., 2017), valamint a betegségek (pl., 2016) és parazita adatok (Moura et al., 2013). Az ektoparaziták között a M. novaeangliae-n általában megtalálhatók a “bálna tetveknek” nevezett rákfélék. Ezeknek a bálnatetveknek nincs szabad úszási stádiumuk, ezért átvitelük csak a bálnák közötti érintkezés során fordulhat elő (Rowntree, 1996; Kaliszewska et al., 2005). A bálna tetvek alkotják az egész családot Cyamidae Rafinesque, 1815, amely nyolc nemzetségen belül 28 fajt tartalmaz, ahol a Cyamus Latreille, 1796 a legspeciózabb nemzetség, és a Cyamuson belüli fajok többsége a see bálnák parazitái (Iwasa-Arai and Serejo, 2018). A Cyamus boopisl (1870) az egyetlen púpos bálnákon élő faj, amelyet a világ minden tájáról M. novaeangliae-ból (L) rögzítettek (1870); Hurley, 1952; Margolis, 1955; Gruner, 1975; Fransen és Smeenk, 1991; Rowntree, 1996; Abollo et al., 1998; de Pina and Giuffra, 2003; Iwasa-Arai et al., 2017A, Iwasa-Arai et al., 2017b).

a gazda-parazita kapcsolatok hasznos összehasonlító keretet nyújtanak az evolúciós folyamatok vizsgálatához, mivel kimutatták, hogy a paraziták molekuláris evolúciója lényegesen gyorsabb, mint a gazdaszervezetekben (Page and Hafner, 1996; Kaliszewska et al., 2005). A Cyamidae-ban a szinonim szekvencia-eltérések 10-szer gyorsabbak lehetnek, mint a homológ markerek bálnatartóiban (Kaliszewska et al., 2005), figyelembe véve rövid generációs idejüket (Callahan, 2008; Woolfit, 2009). Ezért a ciamidok genetikai szerkezete felfedheti a különböző állományok bálnái közötti találkozásokat is. Ezért a ciamidok történelmi demográfiai mintáinak nyilvánvalóbbnak kell lenniük, mint gazdáikban.

a Ciamidok populációs vizsgálata még mindig kevés, csak a mitokondriális gén citokróm c-oxidáz alegység I (COI) fragmensei bálna tetvek jobb bálnákból (Eubalaena spp.). (Kaliszewska et al., 2005) és a szürke bálnáktól (Callahan, 2008). Mindkét tanulmány kimutatta, hogy az összes ciamid faj esetében magas a genetikai sokféleség, és nem találtak populációs struktúrát. Sőt, Kaliszewska et al. (2005) a jobb bálna tetvek magas haplotípus-sokféleségét figyelték meg, és bár ugyanazon fajpopulációk genetikai homogenitást mutattak, az Eubalaena különböző fajainak ciamidjai földrajzilag több millió évig elkülönültek, ezért három különálló vonalat alkotnak, egyet minden Eubalaena fajból.

a mai napig nem végeztek vizsgálatokat a C populációs genetikai szerkezetéről. boopis, a világ egyik legtöbbet tanulmányozott és kozmopolita bálnájának ektoparazitája. Tanulmányunk célja az volt, hogy megbecsüljük a C. boopis populációs szerkezetét a déli félteke három M. novaeangliae tenyészállományából (a, B és E állományok) COI génszekvenciák alapján, és összehasonlítsuk az Északi féltekéről származó C. boopis szekvenciáival, hogy megállapítsuk, hogy ez a populáció szerkezete korrelál-e a korábbi vizsgálatokban talált púpos bálnák genetikai szerkezetével.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.