os padrões de Migração das baleias jubarte Megaptera novaeangliae (Borowski, 1781) no Hemisfério Sul tem sido amplamente estudado ao longo das últimas décadas (Stevick et al., 2004, Stevick et al., 2010; Rosenbaum et al., 2009; Felix et al., 2012; Jackson et al., 2014). As baleias jubarte são cosmopolitas, e para fins de gestão e conservação, as áreas de reprodução do Hemisfério Sul foram historicamente divididas em sete unidades populacionais, de acordo com seus padrões de migração e áreas de reprodução. O stock a inclui as baleias-jubarte do Atlântico sul ocidental, o stock B do Atlântico sul oriental, o stock C do Oceano Índico ocidental, o stock D do Oceano Índico oriental, o stock E do Pacífico Sul ocidental, o stock F da Oceania e o stock G do Pacífico sul oriental (IWC, 2015).embora estas divisões sugiram rotas típicas para cada uma das sete populações reprodutoras, trocas ocasionais de baleias jubarte individuais Entre Oceanos foram registradas no hemisfério sul (por exemplo, Pomilla e Rosembaum, 2005; Stevick et al., 2010). A identificação Individual das baleias corcundas por foto de identificação de cascos e marcadores genéticos corrobora em grande parte os estoques de reprodução propostos pela Comissão Baleeira Internacional (IWC) e o baixo fluxo genético entre hemisférios (Jackson et al., 2014). De acordo com Jackson et al. (2014), o fluxo genético tem sido mais restrito entre os oceanos inter-hemisféricos do que através dos oceanos do Hemisfério Sul. Portanto, o resisamento de corcundas individuais em diferentes estoques do mesmo hemisfério pode corroborar o potencial de fluxo genético entre os locais de reprodução do Sul (Stevick et al., 2010). Desde as baleias jubarte de ambos os hemisférios são geográfica e geneticamente diferenciadas, refletindo baixa organismal fluxo gênico, três subespécies de M. novaeangliae foram recentemente propostos, M. novaeangliae australis (Lesson, 1828) do Hemisfério Sul, M. novaeangliae novaeangliae (Borowski, 1781) do Oceano Atlântico Norte, e M. novaeangliae kuzira (Gray, 1850), a partir do Oceano Pacífico Norte (Jackson et al., 2014).Rosenbaum et al. (2009) inferir a estrutura populacional do Atlântico sul, as baleias jubarte e descobriu que, embora raros eventos de migração transoceânica havia sido gravado (Pomilla e Rosembaum, 2005), não foram demográficos diferentes agregações com baixa divergência genética e esperado que as taxas de migração entre as populações dos dois Atlântico sul estoques de Um (Atlântico sul ocidental estoque) e B (leste do Atlântico sul estoque), corroborado por idêntica estrutura da canção entre essas ações em uma única época de reprodução (Darling e Sousa-Lima, 2005). Assim, o fluxo genético mediado pelo homem destas duas populações pode ocorrer durante a migração ou em áreas de alimentação, como apontado por Rosenbaum et al. (2009). Jackson et al. (2014) também comparou a população do Oceano Atlântico Sul com a do Pacífico Sul e do Oceano Índico, e observou uma diferenciação baixa, mas significativa, com altas taxas de migração entre os oceanos do Hemisfério Sul.dezenas de carcaças de M. novaeangliae são lavadas anualmente na costa brasileira (Groch et al., 2012) e alguns deles se arrastam ao longo da costa da Patagônia, especialmente de julho a novembro, quando baleias jubarte migram de áreas temperadas e polares de alimentação para os trópicos para reprodução e nidificação. Estas carcaças representam uma importante fonte de informação sobre um vasto leque de questões, desde as anomalias do esqueleto até à endocrinologia reprodutiva (Groch et al., 2012; Mello et al., 2017), bem como doenças (por exemplo Ott et al., 2016) and parasitic data (Moura et al., 2013). Entre os ectoparasitas, anfípodes crustáceos chamados “piolhos de baleia” são comumente encontrados em M. novaeangliae. Estes piolhos de baleia não têm estágio de natação livre, por isso a sua transmissão só pode ocorrer durante o contacto entre baleias (Rowntree, 1996; Kaliszewska et al., 2005). A baleia piolhos constituem toda a família Cyamidae Rafinesque, 1815, que compõem 28 de espécies dentro de oito gêneros, onde Cyamus Latreille, 1796 é o mais espécies do gênero, e que a maioria das espécies dentro de Cyamus são parasitas de ver baleias (Iwasa-Arai e Serejo, 2018). Cyamus boopisLütken, 1870 é a única espécie encontrada a viver em baleias-jubarte, e foi gravado por M. novaeangliae em todo o mundo (Lütken, 1870).; Hurley, 1952; Margolis, 1955; Gruner, 1975; Fransen and Smeenk, 1991; Rowntree, 1996; Abollo et al., 1998; de Pina e Giuffra, 2003; Iwasa-Arai et al., 2017a, Iwasa-Arai et al., 2017b).

As relações hospedeiro-parasita fornecem um quadro comparativo útil para examinar os processos evolutivos, uma vez que as taxas de Evolução molecular em parasitas têm mostrado ser consideravelmente mais rápidas do que em seus hospedeiros (Page e Hafner, 1996; Kaliszewska et al., 2005). Nos Cyamidae, divergências de sequência sinônimas podem ser 10 vezes mais rápidas do que em seus hospedeiros de baleias para marcadores homólogos (Kaliszewska et al., 2005), considerando o seu curto tempo de geração (Callahan, 2008; Woolfit, 2009). Portanto, a estrutura genética dos ciamidas também poderia revelar Encontros Entre baleias de diferentes estoques. Assim, os padrões demográficos históricos em ciamidas devem ser mais evidentes do que em seus hospedeiros.os estudos populacionais de ciamídeos ainda são escassos, limitando-se a análises utilizando a subunidade I (COI) do gene mitocondrial citocromo C oxidase, fragmentos de piolhos de baleia de baleias direitas (Eubalaena spp.).). (Kaliszewska et al., 2005) e de baleias-cinzentas (Callahan, 2008). Ambos os estudos mostraram altos níveis de diversidade genética para todas as espécies de ciamida e nenhuma estrutura populacional foi encontrada. Além disso, Kaliszewska et al. (2005) observaram uma alta diversidade de haplótipos em direito baleia piolhos, e, embora a mesma espécie de populações expostas genética homogeneidade, cyamids de diferentes espécies de Eubalaena foram separados geograficamente por vários milhões de anos e constituem, portanto, três diferentes linhagens, um de cada espécie Eubalaena.até à data, não foram realizados estudos sobre a estrutura genética da população de C. boopis, ectoparasita de uma das baleias mais estudadas e cosmopolitas do mundo. O objetivo do nosso estudo foi estimar a estrutura populacional de C. boopis a partir de três M. novaeangliae reprodução ações do Hemisfério Sul (ações A, B e E) com base em sequências do gene COI e comparar com as seqüências de C. boopis do Hemisfério Norte, a estabelecer-se que a estrutura da população está correlacionada com as baleias jubarte estrutura genética encontrada em estudos anteriores.

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